PET是以外前列腺恶性肿瘤在内的许多恶性肿瘤症的一个不可或缺的局部替代疗法。然而，由于剂量限制性神经毒素，期抗病毒仍然较差。因此，迫切需要规章并不需要上升抗病毒抑制作用并不上升但亦会有组织神经毒素的提高放果的相关药剂。
紫外线产生的活性氧亦会毁坏DNA，主要引起遗传物质折断（SSB），如果不进行修缮，则最终亦会导致致命的双链折断事件发生。既往学术研究表明，PARP-1并不需要检测紫外线诱导的DNA SSB抑制作用，并募集DNA修缮蛋白以修缮损伤的DNA。
在此之前PARP抗病毒病毒olaparib（乔尔杜省）已展现单单单单了在以外前列腺恶性肿瘤、乳腺恶性肿瘤、恶性肿瘤和大肠恶性肿瘤在内的多种临床前基本概念中都增强放果的抑制作用。
然而，其与PET的重新组建抑制作用对于但亦会有组织的严重影响在此之前尚未赢取很好的学术研究。该学术研究目的尿烷（urethane）抑止的激素前列腺恶性肿瘤基本概念中都探求乔尔杜省重新组建半胸PET的病患指数。
乔尔杜省重新组建全胸PET亦会导致但亦会有组织神经毒素
学术研究其他部门通过对A/J 激素进行乔尔杜省重新组建全胸PET并监测增重变化，以指标抵抗力，并通过有病毒学指标对但亦会有组织的严重影响。在抗病毒（制裁）学术研究中都，通过注射尿烷抑止肺部，随后在第8周（以前制裁）和18周（后期制裁）分别接受乔尔杜省、单左胸PET以及乔尔杜省重新组建左胸PET进行病患。通过目测、激光激光和有病毒学指标上述病患的抗病毒功效和对但亦会有组织的严重影响。
乔尔杜省重新组建半胸PET的以前制裁可抑制前列腺恶性肿瘤的发展
结果表明，当乔尔杜省重新组建全胸PET而非半胸PET时，学术研究其他部门观察到了增重减轻和胃神经毒素的上升。在以前和晚期制裁学术研究中都，乔尔杜省均可提高半胸PET的抗病毒抑制作用，且可能亦会上升肺神经毒素。
总而言之，该学术研究结果揭示了，在前列腺恶性肿瘤激素基本概念中都乔尔杜省并不需要提高半胸PET的病患指数。
零碎单单处：
Jiang, Y., Martin, J., Alkadhimi, M. et al. Olaparib increases the therapeutic index of hemithoracic irradiation compared with hemithoracic irradiation alone in a mouse lung cancer model. Br J Cancer (19 March 2021).
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