微环境（TME）由多种细胞内类型（如免疫系统细胞内、再加外皮细胞内）和细胞内外化学再加分（如孕酮、细胞内因子、生长因子）组再加，其在寄主对的病原体处理过程之中起着至关重要的依赖性。
炎反应的程度依赖于T细胞内选择性和作用于信号之间的平衡，该处理过程主要通过免疫系统安全地；也所诱导。而在TME内，最主要PD-1（一般而言细胞内死亡亚基1）及其配体PD-L1在内的特定免疫系统安全地；也的异常表达，通常才会作出贡献免疫系统耐受和细胞内的免疫系统逃逸。
既往分析显示，T细胞内内层PD-1的表达上升时以及PD-L1/PD-1通路的连续过份作用于可减轻调节性T细胞内（Tregs）的不可逆转，并增强炎原特异性T细胞内的不可逆转。
软其组织恶性肿瘤（STS）通常被普遍认为是非免疫系统原性的，尽管其特定的甲型对免疫系统疗法有反应。该分析旨在分析STS之中浸润炎原内（TIL）和免疫系统安全地；也，并评估其对该疾病的暂时性复发（LR）、远端转移（DM）以及病患者的总生存期 (OS) 的预后受到影响。
该回顾性分析共五不属于了192名拒绝接受手术治疗的STS病患者（之中位再加年人为63.5 岁，其之中有103名男同性恋（53.6%））。通过构建其组织微阵列，对PD-1、PD-L1、FOXP3、CD3、CD4和CD8等；也进行免疫系统组化分析。并分析TIL表现型丰度和免疫系统安全地标记物与病患者上述诊断数值（LR、DM和OS）的之外性。
两种黏液外皮恶性肿瘤的多发射光谱缩放
分析人员见到，除FOXP3+和CD3-PD-L1+细胞内亚群外，不同其结核甲型与所有免疫系统安全地标记物之间长期存在很大差异性。相比于平滑肌恶性肿瘤，黏液外皮恶性肿瘤之中见到了更高高度的PD-L1、PD-1和所有TIL表现型。
进一步的分析见到，Tregs的长期存在与LR的几率上升时之外，与手术切缘毫无关系。其他TIL或免疫系统安全地标记物对病患者的结果数值并无很大受到影响。
免疫系统安全地标记物和TIL表现型的丰度依赖于其结核甲型
总而言之，该分析结果见到，TIL和免疫系统安全地标记物在黏液外皮恶性肿瘤之中的高度最高。无论病患者的手术切缘静止状态如何，高Tre平均与病患者的LR几率上升时单一之外。
原始出处：
Smolle, M.A., Herbsthofer, L., Granegger, B. et al. T-regulatory cells predict clinical outcome in soft tissue sarcoma patients: a clinico-pathological study. Br J Cancer (14 June 2021).
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