间变性甲状腺癌（ATC），一种侵袭性的恶性，预后极差，目从前尚无必需的治疗法方案，特别是对于不载运BRAF突变或NTRK或RET基因融合的病征。
Lenvatinib（乐伐替尼）已拿到FDA批准使用治疗法放射性碘难治性的分化HG甲状腺癌，也已在各种类HG的ATC病征研究者（n=17）中被证实具有治疗法活性。
本研究者旨在进一步指标乐伐替尼使用ATC病征的。
这是一项开放标签、国际性的、多中心的II期研究者，招揽了至少有一处可侦测到的小分子病灶的ATC病征，予以乐伐替尼 24 mg/日
。主要三站是客观缓和领军（ORR）和有效性。初次缓和4周后再次确定缓和。其他三站有数无困难重重生存期和总体生存期（OS）。
由于后期归纳未达到15％的最低ORR阻抗，该研究者被提从前终止。后期归纳扩及了从前20位病征。整体归纳扩及了招揽和治疗法的所有34位病征。
靶病灶的表面积改变
在整体归纳中，一位病征拿到了部分缓和（ORR 2.9%，95%CI 0.1-5.3）。一半以上的可指标病征出现了增加；三位病征的增加超过了30%。
无困难重重生存期和总生存期
中位无困难重重生存期为2.6个月底（95%CI 1.4-2.8）；中位总生存期为3.2个月底（95%CI 2.8-8.2）。
最少见的治疗法就其的缺失意外事件（AE）有高血压（56%）、食欲减退（29%）、劳累（29%）和口腔炎（29%）。无治疗法就其出血意外事件或5级治疗法就其缺失意外事件发生。
综上所述，乐伐替尼使用ATC病征的有效性柔性，但很多缺失意外事件引致了ATC困难重重。该研究者试验中，乐伐替尼单药治疗法可能不能必需治疗法ATC；需要进一步研究者解析。
原始说是：
Lori J. Wirth, et al. Open-Label, Single-Arm, Multicenter, Phase II Trial of Lenvatinib for the Treatment of Patients With Anaplastic Thyroid Cancer. Journal of Clinical Oncology. May 07, 2021.
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