产后期和成年处方服药和非处方服药极其类似于。约有 94% 的女性在成年或产后期至少放弃过一次药剂化疗,将近 70% 在产后中期用过药剂。许多产后期服药都不经更进一步原始数据分析,对导致婴儿出生缺陷和不良结果都都有著潜在的危险性。获取药剂信息和服药监督的回程颇为多,最主要查阅许多现代史料、网上信息、专业人士团队力荐和药品参考档案等。
在全面性一场研讨会上,此热门话题受到来自母胎医学学会(SMFM)、国家儿童及生命转型原始数据分析所(NICHD)、美国儿科学会(AAP)和美国妇产牙医学会(ACOG)专业人士们的重视。此文由 Loren 教授等归纳而成,发表在全面性的 American Journal of Obstetrics and Gynecology 上。
药剂确保安全信息
评估药剂确保安全的新方法有很多。这里咨询一些类似于的磁性海洋资源新方法、药品参考档案的用途和限制以及 ACOG 和 AAP 提供的海洋资源新方法。苹果公司iPhone和安卓iPhone上的一些领域以及基于iPhone的其他海洋资源也可视来抓取药剂信息。其中,通过 FDA 和 LactMed 抓取的新方法已在前的文章中见解过(手把手教你找产后期成年服药确保耐用性依据),此处不再行赘述。下述新方法主要针对医务新闻工作者,对英语潜能和信息检索潜能有一定允许。
1. 查阅许多现代史料是评估产后期和成年药剂的新方法之一。迄今为止最类似于的途径是借助美国国家三幅书馆的 MEDLINE 系统,通过 PubMed、Ovid、ProQuest、Embase 和 Web of Science 等SDK抓取药剂信息。可通过限定生命原始数据、临床试验和 meta 分析等前提条件缩小抓取范围。虽然每个SDK的新方法不一样,但都可以通过限定以上前提条件缩小抓取范围。有些情况下,初始史料的结果不够成熟,通常必须二次抓取,或者用于 Medline 抓取。
下三幅示 Pubmed 抓取界面,前方红框内可勾选限定前提条件。
2. REPROTOX(www.reprotox.org)是一个非营利组织创建的该网站原始数据库系统,灵活性是涵盖了各种药剂及其毒副作用的详述归纳,最主要产后期和成年服药的因素,并详述地引用了生命及动物原始数据分析原始数据。不足之处是必须注册,处于体能训练学习阶段的学生、护理人员、原始数据分析院可免费用于,其他来得进一步和团体则需缴付一定的费用才能用于。如下三幅。
3. 抓取 ACOG 和 AAP 的官方网站。最大的灵活性在于,关于各科药剂在产后期该如何用于,网站上有一些颇为实用的实践简报和学术意见。不是冷冰冰的确保安全低剂量,而是值得注意时的监督意见。不足之处是必须注册,且海洋资源只对会员新开。如下三幅,ACOG 主要是产后期服药监督;APP 则来得多是关于成年服药对产妇的因素及服药监督。
ACOG
AAP
归纳
查阅档案是第一步,但来得重要的后续的评估和决策。产后期和成年服药需同时顾虑传染病和药剂连续性,依此来平衡婴儿及产妇药剂暴露危险性、母亲治果和传染病不能治愈的危险性。因此,服药、停药、再行服药和低剂量微调的决定必须通过咨询,由生物技术综合人小组实施化疗设计方案。这必须医护人员、牙医、和社区的共同参与。
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编辑: 高莫妮卡相关新闻
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