NAMSA医疗器械欧美法律条文与测试论坛

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论坛概况

随着我国制剂制造行业的持续发展，日渐多的我国制剂厂商困难重重寻求尽力以获得澳大利亚，欧洲各国及当今其它各地监管部门零售商的GMP，以在澳大利亚（FDA）和欧洲各国（CE）监管部门零售商出口出货它们颇具竞争力的产品线。

为了能够的尽力我国跨国公司走出国门走向当今和同时让越来越多跨国公司了解NAMSA，NAMSA值得注意举办了NAMSA制剂欧美各国法律条文与验证论坛。为与不会者透过了向而出名都有监管部门部门的专家学者就种种相关基调进行努力学习交流的良机。基调都有:

通过与诊断之前研究部门合作关系加快制剂创意

诊断之前哺乳动物社会科学研究研究中不会的GLP原则及其优势

骨科及心血管产品线研制中不会功效连续性哺乳动物试验其设计

如何其设计二阶的微生物学仍要-国家标准GBT16886与标准的一些区别

澳大利亚FDA的510(k)和PMA介绍及致函方式而

欧洲各国制剂法律条文越来越新

制剂欧共体CEGMP中不会的诊断试验及诊断评估

欧洲各国对IVD致函的法律条文及诊断要求

欧共体和澳大利亚制剂法律条文对诊断数据库要求

通过风险评估法则将制剂快速有效得一些公司

从微生物安全连续性角度考虑常用制剂的物料

根据ISO或EN标准的纸盒和无菌验证验证与方案其设计

GMP/QSR – 如何补救澳大利亚FDA工作人员核对

我们的专家学者团队将与您分享他们的经验，也将解答您的疑点，以尽力您公司在最短的时间以最有效的方式将产品线推入零售商。您将有良机在整个研讨不会过后与这些而出名知名人士建立联系。

不会议两处与食宿

我国杭州虹口区黄埔路199号，浦东茂悦大酒店，200080电话：+86（21） 6393 1234网址：不会议透过午餐和休息时间

谁不会参加

NAMSA制剂欧美各国法律条文与验证论坛是制剂厂商社会科学与教育的之中间地带文化节，值得注意是在针对于研制、质量保证、法律条文政府部门、产品线工程建设和其它制剂相关领域的专业人士。您将不会获得各类制剂领域内的专业知识：

类及大肠内科类心血管类外科医生类耳/喉/喉科类通用制剂和器材神经学与脊髓类妇产科类类眼科类化学合成整形外科类骨及骨钙化类手术类组织工程建设类剧痛钙化类...还有越来越多！

联系讯息：

俊，博士| 客户经理,NAMSA我国 | NAMSA

能盛(杭州)制剂科技审核香港）有限公司

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